EL VIH Sida , Ciclo de la recombinacion

EL VIH Sida , Ciclo de la recombinacion.

La recombinación

Dos genomas de ARN están encapsulados en cada VIH-1 de partícula (ver Estructura y genoma de VIH ). Tras la infección y la replicación catalizada por la transcriptasa inversa, la recombinación entre los dos genomas puede ocurrir.

 ^{[ 47 ] [ 48 ]} La recombinación se produce como los (+)-genomas de ARN de cadena individuales son a transcripción inversa para formar ADN. Durante la transcripción inversa del ADN naciente puede cambiar varias veces entre las dos copias del ARN viral. Esta forma de recombinación se conoce como copia-elección. Recombinación eventos pueden ocurrir durante todo el genoma. De 2 a 20 eventos por genoma se pueden producir en cada ciclo de replicación, y estos eventos pueden mezclar rápidamente la información genética que se transmite de los padres a los genomas de la progenie. 

^[ 48 ]Recombinación viral produce la variación genética que probablemente contribuye a la evolución de la resistencia a la terapia anti-retroviral. 

^[ 49 ] La recombinación también puede contribuir, en principio, a la superación de las defensas inmunitarias del huésped. Sin embargo, para las ventajas adaptativas de la variación genética para ser realizadas, los dos genomas virales empaquetados en partículas de virus infectante individuales necesitan haber surgido de progenitoras virus parentales separadas de diferente constitución genética. No se sabe con qué frecuencia se produce este tipo de envases mixtos en condiciones naturales.

 ^[ 50 ]Bonhoeffer et al. 

^[ 51 ] sugiere que la plantilla de conmutación por los actos de la transcriptasa inversa como un proceso de reparación para hacer frente a interrupciones en el genoma de ARN de cadena simple. Además, Hu y Temin ^[ 47 ] sugirieron que la recombinación es una adaptación para la reparación de daños en los genomas de ARN. Strand de conmutación (elección de copia recombinación) por la transcriptasa inversa podría generar una copia no dañada de ADN genómico a partir de dos dañados ssRNA copias del genoma. Este punto de vista de la prestación de adaptación de la recombinación en el VIH podría explicar por qué cada partícula de VIH contiene dos genomas completos, en lugar de uno. Además, la opinión de que la recombinación es un proceso de reparación implica que el beneficio de la reparación se puede producir en cada ciclo de replicación, y que este beneficio se puede realizar si o no los dos genomas difieren genéticamente. En la opinión de que de que la recombinación en el VIH es un proceso de reparación, la generación de variación de recombinación sería una consecuencia, pero no la causa de la evolución de la plantilla de conmutación. 

^[ 51 ]Infección VIH-1 causa la inflamación crónica en curso y la producción de especies reactivas del oxígeno. 

^[ 52 ] Por lo tanto, el genoma del VIH puede ser vulnerable a los daños oxidativos, incluidas las pausas en el ARN de una sola hebra. Para el VIH, así como para los virus en general, la infección exitosa depende de la superación de las estrategias de acogida defensiva que a menudo incluyen la producción de oxígeno reactivo genoma que dañan. Por lo tanto, Michod et al. 

^[ 53 ] sugiere que la recombinación por virus es una adaptación para la reparación de daños del genoma, y que la variación de recombinación es un subproducto que puede proporcionar un beneficio separado.

El VIH sida ,Ciclo de Replicacion y Transcripcion

El VIH sida ,Ciclo de Replicacion y Transcripcion

Replicación y transcripción

Poco después de la cápside viral entra en la célula, una enzima denominada transcriptasa inversa libera el (+) de una sola cadena de ARN del genoma de las proteínas virales y lo copia adjuntos en un (ADNc) de ADN complementaria molécula. 
^[ 43 ] El proceso de la transcripción inversa es muy propenso a errores, y las mutaciones resultantes pueden causar resistencia a los medicamentos o permitir que el virus para evadir el sistema inmune del cuerpo. La transcriptasa inversa también tiene actividad de ribonucleasa que degrada el ARN viral durante la síntesis de ADNc, así como la actividad de la polimerasa de ADN dependiente de ADN que crea un sentido de ADN de la antisentido de ADNc.
^[ 44 ] Juntos, el ADNc y su complemento forman un doble -hebra de ADN viral que se transporta a continuación en el núcleo de la célula . La integración del ADN viral en la célula huésped de genoma se lleva a cabo por otra enzima viral llamada integrasa . ^[ 43 ]

Transcripción inversa del genoma del VIH en el ADN de doble hebra

Este ADN viral integrado puede entonces permanecer en estado latente, en la fase latente de la infección por VIH. 


^[ 43 ] Para producir activamente el virus, ciertos celular factores de transcripción tienen que estar presentes, el más importante de los cuales es NF- κ B(NF kappa B) , que se upregulated cuando las células T se activan. 





^[ 45 ] Esto significa que las células con más probabilidades de ser asesinado por el VIH son los que actualmente lucha contra la infección.

Durante la replicación viral, el ADN integrado provirus se transcribe en ARNm , que después se corta y empalma en pedazos más pequeños. Estas pequeñas piezas se exportan desde el núcleo al citoplasma , donde se traducen en la proteínas reguladoras Tat(que estimula la producción de nuevo virus) y Rev . Como la proteína Rev recién producido se acumula en el núcleo, se une a los ARNm virales y permite ARN unspliced ​​para dejar el núcleo, donde son retenidos de otro modo hasta empalmado. 
^[ 46 ] En esta etapa, las proteínas estructurales Gag y Env se producen a partir de la ARNm de longitud completa. El ARN de longitud completa es en realidad el genoma del virus, sino que se une a la proteína Gag y se empaqueta en nuevas partículas de virus.

VIH-1 y VIH-2 parecen empaquetar su ARN diferente; VIH-1 se unirán a cualquier ARN apropiada, mientras que el VIH-2 se unen preferentemente al ARNm que se utilizó para crear la proteína Gag en sí. Esto puede significar que el VIH-1 es más capaz de mutar (VIH-1 infección progresa a SIDA más rápidamente que el VIH-2 infección y es responsable de la mayoría de las infecciones mundiales).

El VIH Sida , Ciclo de replicación y entrada en la celula

El VIH Sida , Ciclo de replicación y entrada en la celula

Ciclo de replicaciónLa entrada a la célula

La entrada a la  célula

Mecanismo de viral de Entrada / Fusión de Membrana 
1. interacción inicial entre gp120 y CD4. 2. cambio conformacional en la gp120 permite la interacción secundaria con CCR5. 3. Las puntas distales de gp41 se insertan en la membrana celular. 4. gp41 sufre significativa conformacional cambiar; plegado por la mitad y la formación de enrollado de las bobinas. Este proceso extrae las membranas viral y celular juntos, fusionándolos.

VIH entra en los macrófagos y CD4 ⁺ células T por la adsorción deglicoproteínas en su superficie a los receptores en la célula diana, seguido por la fusión de la envoltura viral con la membrana celular y la liberación de la cápside del VIH en la célula. ^{[ 38 ] [ 39 ]}

Entrada a la célula comienza a través de la interacción de la envolvente compleja trimérica ( gp160 pico) y tanto de CD4 y un receptor de quimioquinas (por lo general, ya sea CCR5 o CXCR4 , pero otros se sabe que interactúan) en la superficie celular. 
^{[ 38 ] [ 39 ]} Se liga gp120 a la integrina α ₄ β ₇ activación de LFA-1 de la integrina centrales que participan en el establecimiento de las sinapsis virológicas, que facilitan eficiente de célula a la propagación de células de VIH-1. 
^[ 40 ] El pico de gp160 contiene dominios de unión tanto para CD4 y los receptores de quimioquinas .^{[ 38 ] [ 39 ]}

El primer paso en la fusión implica la unión de alta afinidad de la CD4 dominios de unión de gp120 a CD4. Una vez que la gp120 se une con la proteína CD4, la envolvente compleja se somete a un cambio estructural, la exposición de la quimiocina dominios de unión de gp120 y que les permite interactuar con el receptor de quimioquinas diana. 
^{[ 38 ] [ 39 ]} Esto permite una más estable de dos puntas apego, que permite la fusión del N-terminal de gp41 péptido para penetrar la membrana celular. 
^{[ 38 ] [ 39 ]} secuencias de repetición en la gp41, HR1, HR2 y entonces interactúan, provocando el colapso de la porción extracelular de gp41 en una horquilla. Esta estructura de bucle trae el virus y las membranas celulares de cerca juntos, lo que permite la fusión de las membranas y la posterior entrada de la cápside viral. 
^{[ 38 ] [ 39 ]}

Después de VIH se ha unido a la célula diana, el VIH ARN y diversas enzimas , incluyendo la transcriptasa inversa , integrasa, ribonucleasa, y la proteasa, se inyectan en la celda. 
^[ 38 ] Durante el transporte de microtúbulos basado en el núcleo, el virus solo cadena de ARN del genoma se transcribe en ADN de doble hebra, que se integra a continuación en un cromosoma del huésped.

El VIH puede infectar las células dendríticas (DCs) por esta CD4- CCR5 ruta, pero otra ruta usando receptores de lectina de tipo C específicas de manosa tales como DC-SIGN también se puede utilizar. 
^[ 41 ] países en desarrollo son una de las primeras células encontradas por el virus durante la transmisión sexual. Se cree actualmente que desempeñar un papel importante en la transmisión del VIH a las células T cuando se captura el virus en la mucosa por países en desarrollo. 
^[ 41 ] La presencia de FEZ-1 , que se produce de forma natural en las neuronas , se cree que previene la infección de las células por el VIH. ^[ 42 ]

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Los ácidos nucleicos son polymolecules, o grandes biomoléculas, esenciales para todas las formas de vida conocidas. Los ácidos nucleicos, que incluyen ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), están hechos a partir de monómeros conocidos como nucleótidos. Cada nucleótido tiene tres componentes: un azúcar de 5 carbonos, un grupo fosfato y una base nitrogenada. Si el azúcar es desoxirribosa, el polímero es ADN. Si el azúcar es la ribosa, el polímero es ARN.

Junto con las proteínas, los ácidos nucleicos son las macromoléculas biológicas más importantes; cada uno se encuentran en abundancia en todos los seres vivos, donde funcionan en la codificación, transmisión y expresión de la información genética, en otras palabras, la información se transmite a través de la secuencia de ácido nucleico, o el orden de los nucleótidos dentro de una molécula de ADN o ARN. Las cadenas de nucleótidos unidas entre sí en una secuencia específica son el mecanismo para almacenar y transmitir hereditaria, o la información genética a través de la síntesis de proteínas.

Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por Friedrich Miescher en 1869.
[3] Los estudios experimentales de ácidos nucleicos constituyen una parte importante de la investigación biológica y médica moderna, y forman una base para el genoma y la ciencia forense, así como las industrias de biotecnología y farmacéutica. [4 ] [5] [6]

Ocurrencia y nomenclatura
[7] [editar]El término ácido nucleico es el nombre general para el ADN y el ARN, los miembros de una familia de biopolímeros,
[8] y es sinónimo de polinucleótido. Los ácidos nucleicos se denominan así por su descubrimiento inicial dentro del núcleo, y por la presencia de grupos fosfato (relacionados con el ácido fosfórico).
 [9] A pesar de que descubrió por primera vez dentro del núcleo de las células eucariotas, los ácidos nucleicos son ahora conocidos que se encuentran en toda la vida formularios, así como algunas entidades vivientes, incluyendo dentro de las bacterias, arqueas, mitocondrias, cloroplastos, virus y viroides.
[10] Todas las células vivas contienen tanto el ADN y el ARN (excepto algunas células como los glóbulos rojos maduros), mientras que los virus contienen cualquiera de ADN o ARN, pero por lo general no ambos. [11] El componente básico de los ácidos nucleicos biológica es la de nucleótidos, cada uno de los cuales contiene un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada.
[12] Los ácidos nucleicos son también generada en el laboratorio, a través del uso de enzimas
[13] (ADN y ARN polimerasas) y por síntesis química en fase sólida. Los métodos químicos también permiten la generación de ácidos nucleicos alterados que no se encuentran en la naturaleza,
[14] para los ácidos nucleicos peptídicos ejemplo.

Composición y tamaño §Molecular
[15] [editar]Los ácidos nucleicos son generalmente moléculas muy grandes. De hecho, las moléculas de ADN son probablemente los más grandes moléculas individuales conocidos. Moléculas de ácido nucleico biológicos bien estudiadas varían en tamaño de 21 nucleótidos (pequeños ARN de interferencia) a grandes cromosomas (cromosoma humano 1 es una molécula que contiene 247 millones de pares de bases
[16]).En la mayoría de los casos, de origen natural son moléculas de ADN de doble cadena y las moléculas de ARN son de cadena sencilla.
[17] Hay numerosas excepciones, sin embargo, algunos virus tienen genomas hechas de ARN de doble cadena y otros virus tienen genomas de ADN monocatenario,
[18] y, en algunas circunstancias, estructuras de ácidos nucleicos con tres o cuatro hebras pueden formar. [19]Los ácidos nucleicos son polímeros lineales (cadenas) de nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres componentes: una purina o pirimidina nucleobase (a veces denominados base nitrogenada o simplemente base), un azúcar pentosa, y un grupo fosfato. La subestructura consiste en un azúcar más nucleobase se denomina un nucleósido. Tipos de ácido nucleico que difieren en la estructura del azúcar en sus nucleótidos - ADN contiene de 2'-desoxirribosa mientras RNA contiene ribosa (donde la única diferencia es la presencia de un grupo hidroxilo). Además, las nucleobases que se encuentran en los dos tipos de ácidos nucleicos son diferentes: adenina, citosina, guanina y se encuentran tanto en el ARN y el ADN, mientras que la timina se produce en el ADN y uracilo se produce en el ARN.

Los azúcares y fosfatos en los ácidos nucleicos están conectados el uno al otro en una cadena alterna (esqueleto de azúcar-fosfato) a través de enlaces fosfodiéster. [15] En la nomenclatura convencional, los carbonos a los que los grupos fosfato son adjuntar el extremo 3 'y el 5 '-end carbonos del azúcar. Esto da a los ácidos nucleicos direccionalidad, y los extremos de moléculas de ácido nucleico se refieren como extremo 5 'y extremo 3'. Las nucleobases se unen a los azúcares a través de un enlace N-glicosídico que implica un nitrógeno del anillo nucleobase (N-1 de pirimidinas y N-9 para purinas) y el carbono 1 'del anillo de azúcar pentosa.

Nucleósidos no estándar también se encuentran en ambos ARN y ADN y por lo general se derivan de la modificación de los nucleósidos estándar dentro de la molécula de ADN o la primaria (inicial) transcrito de ARN. ARN de transferencia (ARNt) moléculas contiene un número particularmente elevado de nucleósidos modificados.

[20] §Topology [editar]

Ácidos nucleicos de doble cadena se componen de secuencias complementarias, en el que extensas Watson-Crick resultados de apareamiento de bases en una estructura tridimensional de doble hélice altamente repetida y bastante uniforme.
[21] En contraste, las moléculas de ARN de una sola hebra de ADN y están no limitado a una doble hélice regular, y puede adoptar estructuras tridimensionales de alta complejidad que se basan en tramos cortos de secuencias de bases apareadas intramoleculares que incluyen tanto Watson-Crick y de pares de bases no canónicos, así como una amplia gama de interacciones terciarias complejas .
[22] Moléculas de ácidos nucleicos son por lo general no ramificado, y pueden ocurrir como moléculas lineales y circulares. Por ejemplo, los cromosomas bacterianos, plásmidos, ADN mitocondrial y ADN del cloroplasto son moléculas de ADN de doble cadena generalmente circulares, mientras que los cromosomas del núcleo eucariota son moléculas generalmente lineales de doble cadena de ADN. [11] La mayoría de las moléculas de ARN son moléculas lineales, de cadena sencilla , pero ambas moléculas circulares y ramificados pueden resultar de reacciones de empalme de ARN. [7]

Secuencias de ácidos §Nucleic [editar]

Artículo principal: secuencia de ácido nucleico

Una molécula de ADN o ARN difiere de otra principalmente en la secuencia de nucleótidos. Las secuencias de nucleótidos son de gran importancia en la biología ya que llevan las instrucciones finales que codifican todas las moléculas biológicas, ensamblajes moleculares, estructuras subcelulares y celulares, órganos y organismos, y permiten directamente la cognición, la memoria y el comportamiento (Ver: Genetics). Enormes esfuerzos se han invertido en el desarrollo de métodos experimentales para determinar la secuencia de nucleótidos del ADN biológico y moléculas de ARN,
[23]
[24] y en la actualidad cientos de millones de nucleótidos se secuencian diaria en los centros del genoma y de los laboratorios más pequeños en todo el mundo. Además de mantener la base de datos de secuencia de ácido nucleico GenBank, el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI, http://www.ncbi.nlm.nih.gov) ofrece análisis y recuperación de los recursos para los datos en GenBank y otros datos biológicos disponibles a través del sitio Web de NCBI
[25] §Types de ácidos nucleicos [editar]

Ácido §Deoxyribonucleic [editar]

Artículo principal: ADN

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética se llaman genes. Del mismo modo, otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales, o están involucrados en la regulación del uso de esta información genética. Junto con el ARN y las proteínas, el ADN es una de las tres principales macromoléculas que son esenciales para todas las formas de vida conocidas. ADN se compone de dos largos polímeros de unidades simples llamadas nucleótidos, con espinas dorsales hechas de azúcares y grupos de fosfato unidos por enlaces éster. Estas dos cadenas corren en direcciones opuestas entre sí y son, por lo tanto, anti-paralelo. Adjunto a cada azúcar es uno de los cuatro tipos de moléculas llamadas bases nitrogenadas (informalmente, bases). Es la secuencia de estos cuatro nucleobases lo largo de la columna vertebral que codifica la información

Esta información se lee utilizando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos dentro de las proteínas. El código es leído por la copia de tramos de ADN en el ARN de ácido nucleico relacionada en un proceso denominado transcripción. Dentro de las células de ADN está organizado en estructuras largas llamadas cromosomas. Durante la división celular estos cromosomas se duplican en el proceso de replicación del ADN, proporcionando cada célula su propio conjunto completo de cromosomas. Los organismos eucariotas (animales, plantas, hongos y protistas) tienda de la mayoría de su ADN dentro del núcleo celular y algunos de su ADN en orgánulos, como las mitocondrias o cloroplastos. [1] En contraste, las procariotas (bacterias y arqueas) almacenar su ADN sólo en el citoplasma. Dentro de los cromosomas, proteínas de la cromatina tales como histonas ADN compacto y organizar. Estas estructuras compactas guían las interacciones entre el ADN y otras proteínas, ayudando de control que se transcriben partes del ADN.

Ácido §Ribonucleic [editar]

Artículo principal: RNA

El ácido ribonucleico (RNA) en funciones de conversión de la información genética de genes en las secuencias de aminoácidos de las proteínas. Los tres tipos universales de ARN incluyen ARN de transferencia (ARNt), ARN mensajero (ARNm) y ARN ribosómico (ARNr). El ARN mensajero actúa para llevar información de la secuencia genética entre el ADN y ribosomas, dirigiendo la síntesis de proteínas. ARN ribosómico es un componente importante de los ribosomas, y cataliza la formación del enlace peptídico. ARN de transferencia sirve como la molécula portadora para los aminoácidos que se utiliza en la síntesis de proteínas, y es responsable de la decodificación del mRNA. Además, muchas otras clases de ARN son ahora conocidos.

Análogos de ácidos nucleicos §Artificial [editar]

Artículo principal: análogos de ácidos nucleicos

Análogos de ácidos nucleicos artificiales se han diseñado y sintetizado por los químicos, e incluyen ácido péptido nucleico, morfolino y ácido nucleico bloqueado, así como glicol de ácido nucleico y treosa ácido nucleico. Cada uno de éstos se distingue de origen natural de ADN o ARN por cambios en el esqueleto de la molécula.

El VIH Sida, Investigaciones- Terapias alternativas - Contexto Afectivo

EL VIH Sida, Investigaciones-Terapias alternativas-Contexto afectivo

Investigaciones- Terapias alternativas - Contexto Afectivo

El Dr. Martin Markowitz, del Aaron Diamond Research Center de nueva York condujo un equipo de investigadores de nueva York y de Los Ángeles quienes analizaron el VIH hallado en 77 hombres y tres mujeres que se habían infectado, en promedio, en menos de dos meses. Esto significa que los científicos pudieron recuperar de la sangre de los pacientes las mismas cepas de virus que ingresaron originariamente en sus organismos a través del contacto sexual. El 16% de las personas eran portadores de virus que poseían mutantes conocidas que confieren resistencia a las drogas utilizadas en la Terapia Antirretroviral Altamente Activa (HAART).Inclusive, más pacientes - el 26.8% - tenían virus capaces de crecer en tubos de ensayo a pesar del bombardeo de varias drogas anti VIH. Eso equivale a afirmar que existen más tipos genéticos de resistencia en el VIH de lo que los científicos creyeron hasta el momento. Existen evidencias de que los miembros de la población con tratamiento HAART pueden transmitir el VIH a sus compañeros sexuales, y en algunos casos pasando formas del virus altamente resistentes a las drogas. Las implicancias que esta situación tiene en materia de salud pública en el tratamiento con drogas pueden ser mucho menos triunfantes.

· Nutricion ð Muchos pacientes con VIH se ven afectados por el síndrome de desgaste cuyos síntomas incluyen una gran pérdida de peso, diarrea crónica o debilitamiento, y fiebre constante o intermitente por lo menos por 30 días. El síndrome es clasificado como una enfermedad que define el SIDA. Todas las personas con el VIH deberían seguir las prácticas de seguridad alimenticia, debido a que sus sistemas inmunes debilitados las hace especialmente vulnerables a enfermedades causadas por alimentos. La diarrea causada por estas enfermedades puede conducir al síndrome de desgaste o empeorarlo.

Para prevenir enfermedades causadas por alimentos, las personas con el VIH deben evitar productos lácteos no pasteurizados, lavarse las manos y lavar los utensilios con agua caliente y jabón al preparar comidas, y cocinar bien los alimentos para matar bacterias dañinas. No deben comerse huevos crudos ni pescados o mariscos crudos como ostras, almejas, sushi y sashimi.

· Contexto Social Y Afectivo ð La contención psíquica y el apoyo afectivo de los familiares y amigos del enfermo actúan de manera importante en el resultado de los tratamientos. Del mismo modo, las condiciones socioeconómicas de los pacientes tienen fuerte incidencia en el desarrollo de la enfermedad. Hay algo que queda claro: los virus se refuerzan cuando hay miseria o angustia. Está demostrado que pacientes desafectivizados y discriminados muestran niveles bajos de linfocitos y de CD4, elementos utilizados para medir el nivel de las defensas del organismo. 

· Enfoques Terapeuticos No Convencionales ð Estos enfoques, conocidos también como terapias alternativas, se han multiplicado sorprendentemente en nuestro país, particularmente en personas con VIH. La Ciudad de Buenos Aires, por ejemplo, ofrece disciplinas que van desde la homeopatía, el reiki, o la programación neurolingüística, hasta el naturismo y la acupuntura. 

Carlos Blanco es un terapeuta alternativo argentino y plantea que estas disciplinas trabajan con los planos físico, espiritual y emocional, intentando restablecer la armonía supuestamente rota por la enfermedad. Plantea que hay factores que determinan una baja de las defensas y que estos son: el miedo, la desolación, la desesperanza. Estos enfoques se proponen ayudar a levantar las defensas y mejorar el equilibrio emocional del individuo. Estas formas de terapia no se oponen a las terapias convencionales, sino que son complementarias.

ð Reiki: Blanco plantea que el reiki logra actitudes diversas. "Quien realiza los ejercicios está más sensible a lo que le toca vivir, ya se trate de su propia sexualidad, la discriminación que inevitablemente sufren quienes viven con el VIH, o las colas interminables para obtener medicamentos gratuitos en el Ministerio de Salud y Acción Social" Sostiene que una de las mayores virtudes del reiki es la harmonización de la energía: libera lo que está bloqueado, permite expresarse emocionalmente a través del llanto y la palabra, ayudada a liberar pesadas cargas de encima.

ð Homeopatía: Es una disciplina aceptada por la medicina tradicional. Surgió a fines del siglo XVIII cuando un alemán, Samuel Hahnemann, descubrió que un enfermo con fiebre se curaba con la quinina, mientras que si por error se suministraba quinina a una persona sana, se enfermaba. Hahnermann pensó que todas las sustancias que producían determinados cuadros en personas sanas, tenían un efecto curativo en la persona enferma con esos mismos síntomas. Se trataba de la curación por los semejantes. El doctor Carlos Grosso, homeópata argentino, practica esta disciplina que ayuda también a las personas que viven con SIDA. El Dr. Grosso plantea que la homeopatía, en el caso del SIDA, funciona como cualquier otra enfermedad, él homeópata toma los síntomas y trata de averiguar todo lo posible acerca de cada uno de ellos y deduce qué remedio conviene aplicar. Sostiene que: "... no pueden curar el efecto del SIDA que es ir derrumbando el sistema inmunológico, pero sí logran contenerlo, en gran parte." 

ð Visión Naturista: En Buenos Aires, la doctora Beatriz Rodríguez atiene personas con VIH, a partir de una concepción alimentaría que se remonta a la antigua escuela de medicina Occidental, la de Hipócrates. Según Hipócrates, hay una fuerza curadora de la naturaleza. En relación con el SIDA el naturismo trabaja esa fuerza vital curadora que todo individuo posee. Para los naturistas si se intenta llevar esa fuerza vital a su máxima potencia hay que respetar los principios vegetarianos. Por ejemplo, la carne es considerada como un alimento tóxico que el organismo no puede tolerar y contribuye a que el sistema inmunológico se debilite. 

Si bien los elementos externos introducidos por medio de terapias alternativas no tienen un efecto físico directo sobre el organismo, colaboran para que éste active su propia capacidad de reparación de daños. Es por esta razón que la comunidad científica mira con interés las terapias alternativas para ayudar a distinguir y fortalecer aquellos que han contribuido a mejorar la calidad de vida de personas que viven con el VIH y otras enfermedades.